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février 2, 2021février 2, 2021Blog

Pourquoi le medicament est un produit actif?

Admin

Pourquoi le médicament est un produit actif?

Le médicament est un produit actif Pour être efficace, c’est-à-dire traiter ou prévenir une maladie ou une pathologie, un médicament (avec ou sans ordonnance) contient un ou plusieurs principes actifs. Ces substances ont été sélectionné pour leur action bénéfique sur un ou plusieurs organes du corps humain.

Que contient le médicament?

Le médicament contient : un principe actif, substance d’origine chimique ou naturelle caractérisée par un mécanisme d’action curatif ou préventif précis dans l’organisme, des excipients, substances d’origine chimique ou naturelle qui facilitent l’utilisation du médicament mais ne présentent pas d’effet curatif ou préventif.

Quel est le principe d’un médicament?

un principe actif, substance d’origine chimique ou naturelle caractérisée par un mécanisme d’action curatif ou préventif précis dans l’organisme, des excipients, substances d’origine chimique ou naturelle qui facilitent l’utilisation du médicament mais ne présentent pas d’effet curatif ou préventif.

Quand un produit est considéré comme un médicament?

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Lorsque, eu égard de l’ensemble de ses caractéristiques, un produit est susceptible de répondre à la fois à la définition du médicament et à celle d’autres catégories de produits régies par le droit communautaire ou national, il est, en cas de doute, considéré comme un médicament.

Quels sont les inactifs?

Les inactifs sont par convention les personnes qui ne sont ni en emploi (BIT) ni au chômage : jeunes de moins de 15 ans, étudiants et retraités ne travaillant pas en complément de leurs études ou de leur retraite, hommes et femmes au foyer, personnes en incapacité de travailler…

Quelle est la définition du médicament en Europe?

La définition du médicament est commune à l’ensemble des pays de l’Union européenne, elle est donc essentielle car elle détermine une grande partie des règles qui s’appliquent au médicament en Europe, en particulier l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) des spécialités pharmaceutiques. Le code de la Santé publique (article L.5111-1)

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