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Est-ce que Cymbalta est co-administré avec des médicaments métabolisés?
La prudence s’impose si Cymbalta est co-administré avec des médicaments principalement métabolisés par le CYP2D6 (rispéridone, antidépresseurs tricycliques tels que la nortriptyline, l’amitryptyline et l’imipramine), en particulier, s’ils présentent un index thérapeutique étroit (comme la flécaïne, la propafénone et le métoprolol).
Quelle est la posologie et le mode d’emploi de Cymbalta?
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Cymbalta. La posologie initiale et recommandée pour le maintien de la réponse est de 60 mg une fois par jour, à prendre au cours ou en dehors des repas. Des posologies supérieures à 60 mg par jour en une prise, jusqu’à une dose maximale de 120 mg par jour, ont été évaluées, en terme de sécurité d’emploi,…
Quelle est la prévalence du syndrome de sevrage des antidépresseurs?
» La prévalence du syndrome est inconnue, indique le DSM-5. « Parce qu’il n’y a pas suffisamment d’études longitudinales, l’évolution clinique du syndrome de sevrage des antidépresseurs demeure très peu connue. Les symptômes semblent diminuer au fil du temps avec des réductions de doses très progressives.
Quels sont les médicaments métabolisés par le CYP2D6?
Médicaments métabolisés par le CYP2D6 : la duloxétine est un inhibiteur modéré du CYP2D6. Lors de la co-administration de la duloxétine, à la dose de 60 mg deux fois par jour avec une dose unique de désipramine, un substrat du CYP2D6, l’aire sous la courbe (ASC) de la désipramine a été multipliée par 3.
Quels sont les effets indésirables chez Cymbalta?
Résumé du profil de sécurité Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patients traités par Cymbalta ont été : nausées, céphalées, sècheresse de la bouche, somnolence et sensations vertigineuses. Toutefois, la majorité des effets indésirables fréquents étaient d’intensité…
Quels sont les effets de la duloxétine sur les médicaments métabolisés?
Effets de la duloxétine sur les autres médicaments Médicaments métabolisés par le CYP1A2 : la pharmacocinétique de la théophylline, un substrat du CYP1A2, n’a pas été significativement modifiée lors de la co-administration de duloxétine (60 mg deux fois par jour).
Est-ce que la douleur est un symptôme normal?
Il n’y a pas si longtemps, la douleur était considérée comme un symptôme « normal », parfois même qualifié de précieux pour le diagnostic et le suivi de l’évolution de la maladie. Pire encore, certains préconisaient même de « respec- ter » la douleur.
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