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Comment diagnostiquer une SED?
Le diagnostic du SEDh est un diagnostic clinique puisqu’il n’existe pas encore de test génétique fiable, en l’absence de base moléculaire connue. Cette absence de test fiable pour le moment reflète probablement l’hétérogénéité génétique dans le cadre du SEDh.
Comment savoir si on est Hypermobile?
– Altérations de la peau : étirabilité excessive (76\%), minceur (91\%), fragilité (87\%), vergetures (64\%), retard de cicatrisation (85\%), hémorragies (92\%). – Symptômes gastro-intestinaux : reflux gastro-œsophagiens (80\%), ballonnement (69\%), fausses routes (48\%), constipation (72\%).
Quels sont les troubles du spectre de l’hypermobilité?
Les troubles du spectre de l’hypermobilité (HSD) constituent un groupe d’affections liées à l’hypermobilité articulaire. Un HSD doit être évoqué après avoir exclu d’autres diagnostics possibles, tels que l’un des syndromes d’Ehlers-Danlos, y compris le SEDh (SED hypermobile).
Quel est le spectre de l’hypermobilité articulaire?
Selon le consortium international, le spectre de l’hypermobilité articulaire va donc des Hypermobilités articulaires asymptomatiques (LJH, PJH et GJH) jusqu’au SEDh dans le cadre des syndromes d’Ehlers-Danlos. Entre ces entités se trouvent les HSD, les troubles du spectre de l’hypermobilité, que l’on distingue en 4 catégories :
Est-ce que l’articulation hypermobile est asymptomatique?
Lorsque l’hypermobilité articulaire n’est pas asymptomatique, elle peut s’accompagner de symptômes résultant de cette hypermobilité. Ils doivent être évalués et nécessitent une prise en soins adaptée. L’articulation hypermobile peut être prédisposée à un excès de macro et de microtraumatismes.
Est-ce que l’enfant a une hypermobilité articulaire généralisée?
Chez l’enfant, certaines études suggèrent une association significative entre l’hypermobilité articulaire généralisée et un trouble de la coordination du développement, dont la dyspraxie du développement.