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Quelle est la drépanocytose et la grossesse?
La drépanocytose est un problème majeur de santé publique. L’association drépanocytose et grossesse est à haut risque car elle met en jeu le pronostic vital de la mère ainsi que celui du fœtus.
Quel est le prélèvement d’ADN pour la drépanocytose?
Il est recommandé pour les familles à risque de la drépanocytose (p. ex., couples ayant des antécédents médicaux ou familiaux d’anémie ou d’origine ethnique évocatrice). Les prélèvements d’ADN peuvent être obtenus par prélèvement de villosités choriales de la 10e à la 12e semaine de grossesse.
Quelle est la prise en charge thérapeutique de la drépanocytose?
La prise en charge thérapeutique de la drépanocytose vise à corriger l’anémie, soulager les crises douloureuses et à prévenir les complications grâce à la mise en place précoce de traitements préventifs.
Comment prendre en charge une femme enceinte atteinte de drépanocytose?
Dans la prise en charge de la femme enceinte atteinte de drépanocytose, l’élément le plus important, qui semble superflu mais ne l’est pas du tout, est le fait de confirmer le diagnostic avec la concernée. Pour cela, il faut l’écouter, savoir si elle comprend sa maladie et en être sûr.
Quelle est la forme de drépanocytose la plus grave?
C’est la forme de drépanocytose la plus grave. Une personne atteinte de drépanocytose hétérozygote est porteuse de la maladie sur un seul gène, ce qui signifie que la maladie ne s’exprime pas. Elle correspond à la forme AS, avec un gène normal A et un gène anormal AS.
Quels sont les porteurs du gène de la drépanocytose?
Les porteurs du gène de la drépanocytose sont généralement asymptomatiques et vivent une vie normale, mais ils peuvent transmettre ce gène à leurs enfants. • Lorsque les deux parents portent le gène de la drépanocytose, ils ont un risque de 25\% d’avoir un enfant drépanocytaire à chaque grossesse.