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Quel est le syndrome de Lynch?
Le syndrome de Lynch, du nom du cancérologue américain Henry Lynch qui le décrivit initialement, est une maladie génétique responsable d’une augmentation du risque de développer certains cancers, principalement colorectaux, mais également gynécologiques chez la femme (endomètre et ovaires).
Comment soigner la maladie de Lynch?
Le traitement le plus fréquent du syndrome de Lynch est la résection de la lésion colique avec une surveillance rapprochée du reste du côlon et le dépistage des tumeurs associées des autres organes.
Comment détecter le syndrome de Lynch?
Le dépistage du syndrome de Lynch repose sur plusieurs tests. Lorsqu’il suspecte cette pathologie, le professionnel de santé prescrit une coloscopie,. Chaque année, des analyses des selles sont réalisées.
Quand suspecter syndrome de Lynch?
Le syndrome de lynch est suspecté quand : Au moins 3 cas familiaux de cancer colorectal ou de l’intestin grêle ou des voies urinaires ou de l’endomètre ou des ovaires sont présents. Dont un est parent au 1er degré des 2 autres. Et au moins 2 générations atteintes.
Quand rechercher un syndrome de Lynch?
En pratique, un syndrome de Lynch doit être évoqué chez tout patient ayant un cancer du spectre diagnostiqué avant l’âge de 60 ans, ou quel que soit l’âge en cas d’antécédent personnel ou familial au premier degré de cancer du spectre.
Est-ce que le syndrome de Lynch est un cancer colorectal?
Parfois, aucun gène muté n’est retrouvé. Le syndrome de Lynch est la forme génétique de cancer colorectal la plus fréquente. Environ 3 \% des cancers colorectaux sont liés à un syndrome de Lynch, surtout avant 50 ans, en raison de mutations sur les chromosomes 2, 3 et 7.
Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire responsable d’une forme du cancer du côlon. Cette affection se manifeste par différents symptômes comme des troubles intestinaux ou une perte de poids. On fait le point.
Quel est le dépistage du syndrome de Lynch?
Le dépistage du syndrome de Lynch repose sur plusieurs tests. Lorsqu’il suspecte cette pathologie, le professionnel de santé prescrit une coloscopie,. Chaque année, des analyses des selles sont réalisées.
Quand devra-t-on se soumettre à un cancer de Lynch?
Un homme atteint d’un syndrome de Lynch devra souvent passer des tests de dépistage de cancer colorectal dès l’âge de 20 ou 25 ans, alors que dans la population en général, le dépistage pour ce type de cancer est recommandé à partir de l’âge de 50 ans. Le patient devra aussi se soumettre plus fréquemment à une coloscopie, soit de 1 à 2 fois par an.