Admin Table des matières
Qui écrit les BPF?
En France, ces BPF constituent le référentiel qualité applicable par l’Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) lors de ses inspections.
Quel est l’objectif des BPF?
DÉFINITION ET OBJECTIFS Les Bonnes Pratiques de Fabrication sont un ensemble de mesures, de procédés et de moyens d’organisation dont l’objectif est de garantir la qualité et la sécurité du produit. Il s’agit d’un ensemble de recommandations permettant de garantir la conformité du produit pour le consommateur.
Comment sont fabriqués les médicaments?
Comment les médicaments sont-ils fabriqués? Durant toutes les étapes qui mènent au conditionnement, le médicament suit un processus extrêmement réglementé où le contrôle qualité et le respect des bonnes pratiques de fabrication sont essentiels.
Quels sont les dangers des médicaments?
Les dangers des médicaments. S’ils sont faits pour guérir, les médicaments ne sont pas dépourvus de toxicité et toute prise comporte un risque. Les chiffres relatant des cas d’atteintes hépatiques lors des Journées francophones de pathologie digestive doivent inciter à davantage de prudence. Les médicaments sont faits pour guérir, certes !
Est-ce que les médicaments sont faits pour guérir?
S’ils sont faits pour guérir, les médicaments ne sont pas dépourvus de toxicité et toute prise comporte un risque. Les chiffres relatant des cas d’atteintes hépatiques lors des Journées francophones de pathologie digestive doivent inciter à davantage de prudence.
Quel est le risque d’interaction médicamenteuse indésirable?
En dehors des dangers intrinsèques présentés par les produits pharmaceutiques ou dispositifs eux-mêmes, les patients peuvent avoir une susceptibilité particulière et imprévisible à certains médicaments. En outre, si plusieurs médicaments sont prescrits simultanément, il existe toujours un risque d’interaction médicamenteuse indésirable.